质量经理

2020-05-06 05:09


  岗亭职责:

  1、担负GMP履行控制办理任务;

  2、担负建立公司质量办理控制系统;

  3、制订产品规范、工序要求和花费工艺流程;

  4、组织制订原辅料倾销、花费、储运、等过程的质量控制方法、验收文件及SOP文件并推动实施;担负供应商的合规审计任务;

  5、参与装备、产品与工艺的验证和办理任务;

  6、担负GMP文件编制、审核,有组织GMP认证本能性能;

  7、担负车间人员及任务的培训、监督检查GMP实施状况,保证质量控制系统完整、公道、实在可行;

  8、完成主管指导交办及各部分需求协助的任务。

  任职请求:

  1、全日制专科以上,药学及相干专业(医学、生物、化学亦可)学历;

  2、3年以上药品行业花费质量办理任务经历,熟悉GMP的相干请求,并参与过车间GMP认证;

  3、有装备确认、工艺验证等任务的实践操作经历,小水针工艺及口服制剂工艺至少需求熟悉一种;

  4、熟悉花费文件、工艺流程、岗亭操作法,有丰富的花费办理、成本控制、质量办理方面的经历,能剖析处理花费技巧后果;

  5、熟悉理化考验、仪器考验、微生物考验;

  6、熟悉惯例办公软件应用,具有必然的英语听、说才华。

  任务地点:武汉【1年以后赴埃塞俄比亚】

  人福埃塞药业有限公司(Humanwell Pharmaceutical Ethiopia PLC)是人福医药团体旗下新成立的控股子公司,本公司优胜的团队气氛和开展远景,供给优胜的开展时机和有竞争力的待遇,诚邀有志医药行业开展的各位英才加盟,合营拼搏,开创未来。

  公司将供给优厚的福利待遇:

  薪酬:有竞争力的薪酬,概略面议

  福利及休假:国际:五险一金+收费体检+双休+国家法定假日

  国外:正常休假制度+一个月/年带薪探亲假

  任务地址:

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